静脉用药集中调配中心

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一、静脉用药集中调配中心产品介绍：

（1）静脉药物调配中心(PharmacyIntravenousAdmixtureServices，PIVAS为其缩写)是指在符合国际标准、依据药物特性设计的操作环境下，经过药师审核的处方由受过专门培训的药技人员严格按照标准操作程序进行全静脉营养、细胞毒性。

（2）静脉药物调配中心将原来分散在病区治疗室开放环境下进行配置的静脉用药，集中由专职的技术人员在万级洁净、密闭环境下，局部百级洁净的操作台上进行配置。

二、静脉用药集中调配中心产品优点：

（1）改变了各种临床静脉输液加药混合配制的传统做法，过去这一做法由护士在病区内操作，由于病房环境条件有限，输液质量易受影响、病人安全用药难以保证；

（2）避免了过去化疗药物因开放性加药配制对病区环境的污染和对医务人员的损害；

（3）加强了对医师医嘱或处方用药合理性的药学审核，发挥了药师的专长与作用；

（4）有利于合理用药，提高药物治疗水平，降低治疗费用；

（5）明确了药师与护理人员的专业分工与合作，把护士从日常繁杂的输液工作中解脱出来，护士有更多的时间用于临床护理，提高护理质量。

三、公司介绍：

注册地址位于上海市奉贤区岚丰路1150号3幢C1044室，注册机关为奉贤区市场监督管理局，法人代表为祁春楠，经营范围包括许可项目：建设工程施工；电气安装服务；住宅室内装饰装修。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：机械设备销售；机械设备租赁；普通机械设备安装服务；机械电气设备销售；工程和技术研究和试验发展；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；制冷、空调设备销售；通用设备修理；环境保护专用设备销售；五金产品零售；机械零件、零部件销售；建筑材料销售。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）

四、静配中心洁净工作台的发展历史：

（1）1961年美国桑第阿国家实验室（SandiaNationalIaboratories）的高级研究人员怀特菲尔特（WillisWhitfield）提出了层流（laminarflow），现称为单向流（unidi-rectionalflow）的洁净空气流组织方案，并应用于实际工程。同年美国空军制定颁发了洁净室标准TO-00-25-203空车指令《洁净室与洁净工作台的设计与运转特性标准》。

（2）20世纪60年代初至70年代末是中国洁净技术的起步和奠基阶段，在这一期间，从设计制造多种型式的洁净工作台（cleanbench）开始，继而与洁净室配套的净化设备相继试制成功，陆续设计制造了风淋室、气闸室、物料传递窗、余压阀等相关设备。随后，结合中国国情，参考国际标准先后制定了《高效滤料性能实验方法、穿透率和阻力》（GB6166-85），《尘埃粒子计数器性能试验方法》(GB6167-85)，《层流洁净工作台检验标准》（GB6168-85）等多个标准。

（3）1999年我国建筑工业行业也出台了《层流洁净工作台标准》（JG/T19-1999），这时的洁净工作台能达到100级甚至10级的净化等级（洁净度等级是根据悬浮粒子浓度指标来进行划分的，如100级指洁净空间单位体积空气中，微粒的最大浓度限值为100）。即将出台医药行业的标准技术要求可能更高，可望对于统一试验方法、规范制造程序将起到重要作用

五、静配中心洁净工作台的工作原理：

洁净工作台的工作原理是通过风机将空气吸入，经由静压箱通过高效过滤器过滤。将过滤后的洁净空气以垂直或水平气流的状态送出，使操作区域持续在洁净空气的控制下达到100级洁净度，以形成无菌的高洁净的工作环境。